Deskrizzjoni dettaljata
Western blot (WB), immunoassay tal-istrixxa (LIATEK HIV Ⅲ), assay ta 'radjuimmunoprecipitation (RIPA) u assaġġ ta' immunofluworexxenza (IFA).Il-metodu tat-test tal-validazzjoni użat komunement fiċ-Ċina huwa WB.
（1） Western blot (WB) huwa metodu sperimentali użat ħafna fid-dijanjosi ta 'ħafna mard infettiv.Safejn hija kkonċernata d-dijanjosi etjoloġika tal-HIV, huwa l-ewwel metodu sperimentali ta 'konferma użat biex jikkonferma l-antikorpi tal-HIV.Ir-riżultati ta 'sejbien ta' WB spiss jintużaw bħala l-"istandard tad-deheb" biex jidentifikaw il-vantaġġi u l-iżvantaġġi ta 'metodi oħra ta' ttestjar.
Proċess tat-test tal-konferma:
Hemm tip imħallat HIV-1/2 u tip wieħed HIV-1 jew HIV-2.L-ewwel, uża reaġent imħallat HIV-1/2 biex tittestja.Jekk ir-reazzjoni hija negattiva, irrapporta li l-antikorp tal-HIV huwa negattiv;Jekk ikun pożittiv, se jirrapporta li huwa pożittiv għall-antikorpi HIV-1;Jekk il-kriterji pożittivi ma jintlaħqux, jiġi ġġudikat li r-riżultat tat-test tal-antikorpi tal-HIV huwa inċert.Jekk ikun hemm medda indikatur speċifika ta 'HIV-2, għandek bżonn tuża reaġent immunoblotting HIV-2 biex twettaq it-test ta' konferma ta 'l-antikorpi HIV 2 mill-ġdid, li juri reazzjoni negattiva, u tirrapporta li l-antikorp ta' l-HIV 2 huwa negattiv;Jekk tkun pożittiva, tirrapporta li hija seroloġikament pożittiva għall-antikorp tal-HIV-2, u tibgħat il-kampjun lil-laboratorju ta' referenza nazzjonali għall-analiżi tas-sekwenza tal-aċidu nuklejku,
Is-sensittività tal-WB ġeneralment mhijiex inqas minn dik tat-test tal-iskrinjar preliminari, iżda l-ispeċifiċità tagħha hija għolja ħafna.Dan huwa bbażat prinċipalment fuq is-separazzjoni, il-konċentrazzjoni u l-purifikazzjoni ta 'komponenti differenti ta' l-antiġeni ta 'l-HIV, li jistgħu jiskopru antikorpi kontra komponenti ta' antiġeni differenti, għalhekk il-metodu WB jista 'jintuża biex jidentifika l-eżattezza tat-test ta' screening preliminari.Wieħed jista 'jara mir-riżultati tat-test ta' konferma tal-WB li għalkemm ir-reaġenti bi kwalità tajba jintgħażlu għat-test ta 'screening preliminari, bħat-tielet ġenerazzjoni ELISA, xorta se jkun hemm pożittivi foloz, u riżultati preċiżi jistgħu jinkisbu biss permezz tat-test ta' konferma. .
（2） Assaġġ ta' immunofluworexxenza (IFA)
Il-metodu IFA huwa ekonomiku, sempliċi u veloċi, u ġie rakkomandat mill-FDA għad-dijanjosi ta 'kampjuni inċerti WB.Madankollu, mikroskopji fluworexxenti għaljin huma meħtieġa, tekniċi mħarrġa sew huma meħtieġa, u r-riżultati ta 'osservazzjoni u interpretazzjoni huma faċilment affettwati minn fatturi suġġettivi.Ir-riżultati m'għandhomx jiġu ppreservati għal żmien twil, u l-IFA m'għandux jitwettaq u jiġi applikat f'laboratorji ġenerali.
Rapport tar-riżultati tat-test tal-konferma tal-antikorpi tal-HIV
Ir-riżultati tat-test tal-konferma tal-antikorpi tal-HIV għandhom jiġu rrappurtati fit-Tabella 3 Mehmuża.
(1) Ikkonforma mal-kriterji ta 'ġudizzju pożittiv għall-antikorpi HIV 1, irrapporta "HIV 1 antikorp pożittiv (+)", u tagħmel xogħol tajjeb ta' konsultazzjoni ta 'wara t-test, kunfidenzjalità u rapport tas-sitwazzjoni tal-epidemija kif meħtieġ.Ikkonforma mal-kriterji ta 'ġudizzju pożittiv għall-antikorpi HIV 2, irrapporta "HIV 2 antikorp pożittiv (+)", u tagħmel xogħol tajjeb ta' konsultazzjoni ta 'wara t-test, kunfidenzjalità u rapport tas-sitwazzjoni tal-epidemija kif meħtieġ.
(2) Konforma mal-kriterji ta' ġudizzju negattiv għall-antikorpi tal-HIV, u rrapporta "negattiv għall-antikorpi tal-HIV (-)".F'każ ta' infezzjoni suspettata ta' "perjodu ta' tieqa", huwa rrakkomandat aktar ittestjar tal-aċidu nuklejku tal-HIV biex issir dijanjosi ċara kemm jista' jkun malajr.
(3) Konformi mal-kriterji għall-inċertezza tal-antikorpi tal-HIV, irrapporta "Inċertezza tal-antikorpi tal-HIV (±)", u nnota fir-rimarki li "stenna għal test mill-ġdid wara 4 ġimgħat".
Kontenut Personalizzat
Folja mhux maqtugħa Proċess ta 'Manifattura tat-Test Rapidu
